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에스케이디스커버리(주) 투자판단 관련 주요경영사항(자회사의 주요경영사항)
2024/09/30
투자판단 관련 주요경영사항
| 자회사인 | 에스케이케미칼(주) | 의 주요경영사항신고 |
| 1. 제목 | Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted(2024-2025 Formula)의 국내 긴급사용승인(EUA) 획득 | |
| 2. 주요내용 | 가. 품목명 - 노바백스 코로나 19백신 2024-2025 조성 나. 대상질환명(적응증) - SARS-CoV-2 의한 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 예방 다. 신청(승인)일 및 허가기관 - 신청일: 2024년 09월 09일 - 허가일: 2024년 09월 30일 - 품목허가기관: 식품의약품안전처(MFDS) 라. 지정 기간 - 코로나 19 상황이 종료되거나 종료가 예상되는 날로 별도 해제 공고 시까지 마. 기대효과 - 상기 백신이 국내에 도입됨에 따라 의료현장에서 선택할 수 있는 백신 종류가 확대될 것으로 기대됨. - 코로나 19 오미크론 하위변이(JN.1) 대응 백신 제품으로'24-'25 동절기 코로나 19 예방접종으로 활용 가능할 것으로 기대됨. 바. 향후 계획 - 종속회사인 SK바이오사이언스를 통해 국내에 공급할 계획 |
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| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2024-09-30 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 2. 주요내용에 가. 품목명은 긴급사용승인용 백신 Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted(2024-2025 Formula)의 품목명입니다. - 상기 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인 획득을 통보 받은 날입니다. |
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| ※ 관련공시 | 2024-09-09 투자판단 관련 주요경영사항 |
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