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신라젠이 항암백신 후보물질 ‘펙사벡’의 효능을 사람의 위암 환경 을 모사한 장기모사칩에서 평가한 결과를 미국암연구학회(AACR)에서 발표했다.

라선영 연세대 의대 교수팀은 신라젠의 펙사벡(JX-594)을 연구한 결과를 AACR에 서 포스터로 발표했다고 9일 밝혔다. AACR은 지난 5일부터 10일까지(미국 시간 ) 미국 샌디에이고에서 진행 중이다.

연구팀은 인체 세포로 만든 3차원 공동 배양 모델로 펙사벡이 위암에서 혈관 생 성을 억제할 수 있는지를 평가했다. 암의 성장과 전이에 필수적인 혈관 생성(a ngiogenesis)을 억제하는 것은 종양학 연구에서 중요한 관심사다. 펙사벡은 이 전 연구에서 이미 위암의 혈관을 감소시키는 효과가 있음을 보여줬다.

이 연구는 전통적인 동물 모델보다 더 정확한 메커니즘 평가와 생물학적 활성 검증이 가능하도록 설계했다. 연구진은 인간 위암 세포주를 포함한 다양한 인체 세포 유형과 함께 3차원 배양할 수 있는 마이크로생리 시스템(MPS)인 ‘ 큐리오-스페로이드’ 칩을 사용했다. 이 시스템은 생리적으로 관련된 하이 드로겔을 사용해 종양 오가노이드나 스페로이드를 성장시키고 혈관 생성을 유도 할 수 있다.

연구 결과 펙사벡은 YCC-32 스페로이드에서 ‘Ki-67 단백질’ 수준을 감소시키고, 용량 의존적으로 세포병변 효과를 유발했다. Ki-67 단백질은 세포 증식과 관계가 있다고 알려졌다. 또 혈관 내피세포 및 섬유아세포와 공동 배양 될 때 종양 유도 혈관 생성을 용량 의존적으로 감소시켰다. 쉽게 말해, 펙사벡 이 위암 인체 세포 3차원 공동 배양 모델에서 종양 유도 혈관 생성을 억제하는 효과가 있었음을 확인했다는 뜻이다. 신라젠 관계자는 “종양 세포 사멸 뿐만 아니라 종양 유도 혈관 생성에도 영향을 줄 수 있음을 시사한다”고 했다.

이 관계자는 “이 연구는 위암 치료법의 발전에 중요한 기여를 할 수 있으 며, 특히 혈관 생성 억제를 통한 암 치료 전략 개발에 있어 중요한 진전을 의미 한다”며 “펙사벡과 같은 항암바이러스가 어떻게 암세포와 그 주변 환경을 변화시키는지 이해할 수 있는 기반을 마련했다”고 했다. 이우상 기자 idol@hankyung.com

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